***工业配料机械厂家有哪些

1. 西藏牛角梳厂家地址？
2. 国产抗癌新药达伯舒上市，有效率高达80.4%，你怎么看？

西藏牛角梳厂家地址？

***是一个多民族聚居的地区，有许多传统手工艺品和特色物产，如牛角梳等。如果您想了解***牛角梳的厂家地址，我在这里提供一些可能的信息供您参考。

一、位于***市：

1. ***市城关区八廓街道央金扎西加工店：该店铺生产销售各种名贵木材、牛角制品，包括牛角梳。

2. ***市城关区甲绒路边柜子烧火方便面对面（藏海阁酒店旁）：该店铺经营藏式工艺品，其中包括牛角梳。

二、位于林芝市：

国产抗癌新药达伯舒上市，有效率高达80.4%，你怎么看？

谢谢邀请！

作为临床医生来回答一下这个问题：

这个抗癌药的理论基础就是来源于2018诺贝尔生理医学奖的理论研究成果。

我当时还特意写了一篇头条原创文章来科普和赞颂这些伟大的科学家，去年诺贝尔见识奖励美国和日本科学家，因为他们在肿瘤免疫治疗领域做出的突出贡献。

有兴趣可以点一下我头像再点一下文章去看一看。

这些抗癌药的原理通俗的说就是他们可以调动我们自身的免疫系统来对抗癌细胞。也就是调动我们身体免疫细胞的积极性，增强我们抵抗力把癌细胞给杀死。

我们正常人体内本来就有一支专门负责追杀癌细胞的卫兵，这些卫兵每天随着我们血液循环在我们全身各个器官内巡逻，发现有基因突变的癌细胞就及时把它们给清除掉，

但有些癌细胞细胞在基因突变的过程中会产生一种“锁匙”，这钥匙能把赶来追杀癌细胞的卫兵给锁起来，“国产抗癌新药达伯舒”其实可以通俗的理解成是解锁的钥匙，进入人体后就会把卫兵手上的锁给解开，这样这些充当追杀癌细胞的卫兵（免疫细胞）又可以继续追杀癌细胞，达到治疗晚期肿瘤癌症的目的。

这些类似的药其实国外很早就已经有了， 只不过价格很贵，一个疗程据说要好几万。而且也有活生生治好的例子，以前有科普过，美国前总统卡特就是恶性黑色素瘤都转移了，最后还被这类要给治疗好了。

达伯舒是信迪利单抗的商品名，它是一种国产原研的抗PD-1单抗，一种免疫治疗药，我想关注这方面的医生和患者及家属对PD－1已经非常熟悉了，现在不管是肿瘤相关专科的医生还是患者或家属，几乎开口必谈PD-1，就像前些年开口必谈靶向治疗一样。

目前已经有好几种抗PD－1或PD－L1单抗上市，比如O药（纳武单抗），K药（帕姆单抗），T药（阿特珠单抗）等，但这些免疫治疗药无一例外都是进口药，所以，这次上市的达伯舒最大的特色就是，它是国产原研。

不过目前获批的适应症仅为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，由医科院肿瘤医院内科石远凯教授牵头开展临床试验，研究结果显示，该药有效率80.4%。所谓有效率，指的就是用该药后，肿瘤消失或缩小的病人比例，本研究有效的入组患者中92名患者，74患者有效。这个有效率确实挺高的，特别是对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，能取得如此好的效果，是相当不错的。但这只是近期有效率，对于淋巴瘤这种肿瘤来说，我们更关注远期生存，比如无进展生存，无复发生存，总生存等数据，这个需要长时间的随访。按免疫治疗药的疗效特点，一旦起效，维持时间会较久，也就很可能意味着生存时间的延长。当然，最终是否确实如此，还需要靠随访数据来说话。

很自然，很多人会想到，除了复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤，这个药还能用于其他肿瘤吗？从理论上，它和目前已有的抗PD－1免疫治疗药是一样的，可以用于多种肿瘤，但我们不能只从理论上分析，适应症的扩大需要临床试验的结果数据，不能简单地想当然。因此，我们需要等待更多的临床试验数据出来，目前暂时只能用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。其他癌症病人，建议积极参加相关的临床试验（如果符合条件的话）。

达伯舒是刚刚获准上市的PD-1单抗，信迪利单抗注射液，适应症为复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。主要依据就正是在《柳叶刀·血液病学》上的这篇研究数据。

研究中，共有96名患者入组并开始治疗。其中4名患者没有确诊的依据。10名患者因为各种原因停止治疗。中位随访时间为10.5个月。92名患者中，74名患者，80.4%的患者在随访期内做CT等影像学评估为有效。

如何评价这个药物？这是一种PD-1抑制剂，和其他的PD-1抑制剂类药物，没有本质的区别。所以不能说这个药物是质的突破，同样，达伯舒仍然和其他PD-1药物一样，具有一些不良反应，当然根据病人不同，副作用的严重程度不同。在这项研究的数据中，96例患者中93％的病人，有治疗相关的不良***，17例（18％）有3级或4级治疗相关不良***，最常见的是发热，3例患者出现严重的发热。14例患者出现严重不良***。但是研究期间没有患者死亡。

但从这项数据来说，这个药物对于复发的霍奇金淋巴瘤的治疗效果，和以前的药物相比，的确是一种不错的药物。但是研究的时间目前还不够长，长期的效果如何，还需要进一步的验证，此外，由于药物具有和其他PD-1药物同样的副作用，所以对于药物的使用和不良反应的监测，还是需要注意。

这个药物和目前进口的PD-1药物相比，无疑价格上会有比较大的优势，甚至在短期内也有可能进入国家医保的范围，所以对于普遍经济承受力不强的国人来说，肯定是一个好消息。至于哪些患者可以使用？由于西药的适应症是根据临床试验的数据来作为批准的依据的。目前只有难治性霍奇金淋巴瘤有相关的临床数据，所以这是目前批准的适应症。当然，后续的用于其他癌症的临床数据可能也会陆续的出来结果，所以在不远的将来，肯定会有更多的适应症批准。当然，虽然其他一些癌症适应症没有批准，但并不能说明药物没有效果，很可能这个药物对于其他的晚期癌症也会有效。

达伯舒是信迪利单抗的商品名，它由信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发，是人类免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，能特异性结合T细胞表面的PD-1分子，从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/ PD-L1通路，重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性，达到治疗肿瘤的目的。达伯舒实际上就是如今最热门的免疫治疗PD1抑制剂。进口的PD1/PDL1免疫治疗药物O药、K药已在中国上市，而达伯舒为我国自主研发的免疫治疗药物，它的获批体现了中国创新药在肿瘤免疫治疗领域的贡献。

目前达伯舒的适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。复发难治性霍奇金淋巴瘤国际上通用的标准治疗是自体造血干细胞移植和本妥昔单抗，但由于经济条件的限制或者无法购买此药，中国绝大部分患者无法接受标准治疗。应该说达伯舒上市给这类患者提供了更多选择，带来了新的希望。该药虽然已上市，但价格仍未公布，国产药物价格应该比同类的进口药物要低。不过毕竟是新药，前期研发成本很高，估计也不可能是***能买得起的普药。如果能尽早进入医保就更有利于病人。

此外，根据ORIENT-1实验提供的数据，共纳入96例复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤，实验时间自2017年4月19日至2017年11月1日。实验时间仅有6个多月，有效率确实很高，但这只是近期效果。远期效果如何，总体生存期怎样，远期毒副反应怎样，对各脏器功能有没有远期的影响，目前都没有相关的数据。

达伯舒在其他肿瘤效果如何，目前没有相关实验结果，信达生物正在全面推进达伯舒在其它癌症患者中的20多项临床试验，包括一线非鳞非小细胞肺癌、一线肺鳞癌、二线肺鳞癌、EGFR TKI治疗失败的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、一线胃癌、一线肝癌、一线食管癌、二线食管癌等。很多临床试验仍在招募之中，还没有系统的数据验证达伯舒在其他癌症中的作用。患者可以咨询当地医院或者上网查找符合自己的临床试验入组。

总之，我们要本着实事求是的态度，理性的看待这个新药。毕竟还有很多的未知的问题需要临床进一步的验证。复发难治的霍奇金淋巴瘤患者可以选择达伯舒使用，其他患者如果符合条件可以参加当地***医院的临床试验。

商品名：达伯舒，通用名：信迪利单抗注射液。2018年12月27日被国家药监局（NMPA）批准上市，获批的适应症是“经典型霍奇金淋巴瘤”。

作为第二个国产的PD-1单抗药物，意义深远：

1、对于国内肿瘤患者而言，攻克癌症又多了我们又一件利器。

2、作为国产PD-1，意味着国内癌症患者将以更优惠的价格用上全球领先的抗癌药。

3、在2018年的中国临床肿瘤学年会（CSCO），信迪利单抗用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤的研究结果：客观有效率高达804%，包括33.7%的患者肿瘤完全消失，疾病控制了高达***.9%。

虽是免疫治疗时代，现在抗癌治疗有效率竟然都超过80%了？

在2018年12月17日，首个国内原研PD-1单抗特瑞普利单抗获批上市，可以说，中国肿瘤的正式进入了“免疫治疗时代”

在2019年1月7日，特瑞普利单抗中国的售价公布，全球最低，7200元/240mg，远低于进口产品的定价，算上援助政策仅为进口产品的1/3。

这一系列振奋人心的消息确实鼓舞了中国深陷癌症泥潭的1400万患者，从数据上看，确实这个PD-1单抗对霍奇金淋巴瘤的治疗效果要好于很多前辈，但超过80%的临床数据只是入组了92名患者，样本数据还是不够大，况且这只是客观有效率，我们更关注的患者的生存期？无进展生存期？长期用药的效果？药物副作用？用药多久会出现耐药？耐药了该怎么办？入组患者中17例出现了不良反应，如何降低不良反应？

这些都是问题，都丞待解决。

[免责声明]本文来源于网络，不代表本站立场，如转载内容涉及版权等问题，请联系邮箱:83115484@qq.com，我们会予以删除相关文章，保证您的权利。转载请注明出处：http://www.ndtlw.com/post/24662.html